Teikiama nuo
2022-11-14 08:00
Teikiama iki
2022-12-31 17:00 Pasibaigęs
Kvietimo finansavimo suma
7 620 000,00 €
Projektų atrankos būdas
Planavimas
Finansavimo forma
Dotacija
Kontaktai
Alvyda, Ažubalytė
Centrinė projektų valdymo agentūra
Vyresnysis projektų vadovas
Finansuojamos veiklos
Galimi pareiškėjai
Didžiausia suma vienam projektui
Finansuojamoji dalis
Regionas
Genomo tyrimams atlikti reikalingos įrangos įsigijimas ir tyrimų atlikimas Asmens sveikatos priežiūros įstaigos (ASPĮ) Netaikoma 100% Netaikoma
Daugiau Mažiau
  • Taikomi teisės aktai
    1. 2021 m. vasario 12 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) 2021/241, kuriuo nustatoma ekonomikos gaivinimo ir atsparumo didinimo priemonė;
    2. 2021 m. liepos 26 d. Europos Sąjungos Tarybos sprendimas dėl Ekonomikos gaivinimo ir atsparumo didinimo plano „Naujos kartos Lietuva“ patvirtinimo ;
    3. 2022 m. birželio 22 d. Lietuvos Respublikos finansų ministro įsakymu Nr. 1K-237 „Dėl 2021–2027 metų Europos Sąjungos fondų investicijų programos ir Ekonomikos gaivinimo ir atsparumo didinimo plano „Naujos kartos Lietuva“ įgyvendinimo“ patvirtintos 2021–2027 metų Europos Sąjungos fondų investicijų programos ir Ekonomikos gaivinimo ir atsparumo didinimo plano „Naujos kartos Lietuva“ administravimo taisyklės (toliau – Administravimo taisyklės) ir Projektų administravimo ir finansavimo taisyklės (toliau – PAFT).
    Daugiau Mažiau
  • Specialieji teisės aktai
    1. Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatymas ;
    2. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2012 m. rugpjūčio 2 d. įsakymas Nr. V-745 „Dėl Genetikos asmens sveikatos priežiūros paslaugų teikimo reikalavimų aprašo patvirtinimo“ ;
    3. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2014 m. gruodžio 31 d. įsakymas Nr. V-1458 „Dėl Genetikos asmens sveikatos priežiūros paslaugų teikimo indikacijų ir šių paslaugų išlaidų apmokėjimo Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis tvarkos aprašo patvirtinimo“ .
    Daugiau Mažiau
  • Reikalavimai projektams
    Įgyvendinant pažangos priemonę numatoma viešojoje įstaigoje Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose, viešojoje įstaigoje Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose ir biudžetinėje įstaigoje Nacionaliniame vėžio institute įdiegti bendrosios Lietuvos populiacijos reprezentatyvios imties viso žmogaus genomo sekos nustatymo tyrimų paslaugą.
    Siekiant atlikti Lietuvos populiaciją atspindinčios reprezentatyvios imties viso žmogaus genomo sekos nustatymo tyrimus, numatoma išplėsti ir atnaujinti šiuo metu šalies universitetų ligoninėse (Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose bei Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose) ir Nacionaliniame vėžio institute aktyviai naudojamą genomo analizės įrangą, skirtą personalizuotos medicinos reikmėms, taip užtikrinant papildomus pajėgumus. Numatomas trūkstamos infrastruktūros žmogaus genomo tyrimams atlikti sukūrimas, reikalingos reprezentatyvios bendrosios Lietuvos populiacijos imties suformavimas, surenkant anketinius epidemiologinius ir sveikatos (kai reikia) duomenis ir ėminius genomo tyrimams bei ne mažiau kaip 1 tūkst. kokybiškų viso žmogaus genomo sekos nustatymo tyrimų ir susistemintų atvertinų duomenų parengimas integravimui į Europos 1 mln. genomų projekto duomenų bazę.

    1. Projektas turi atitikti projekto bendruosius atrankos kriterijus, nustatytus PAFT 2 priede „Projektų bendrųjų atrankos kriterijų sąrašas ir jų vertinimo metodika“.
    2. Projektui taikomos matomumo ir informavimo priemonės nurodytos PAFT VIII skyriaus „Kiti projektų reikalavimai“ pirmame skirsnyje „Informavimas apie projektą ir komunikacija“. Papildomi matomumo reikalavimai nenustatomi.
    3. Pareiškėjas, vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymo 92 straipsniu, Asmens sveikatos priežiūros paslaugų vertinimo komitetui ne vėliau kaip iki 2023 m. kovo 1 d. turi pateikti paraišką dėl viso žmogaus genomo sekos nustatymo tyrimo įrašymo į Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis apmokamų asmens sveikatos priežiūros paslaugų sąrašą.
    4. Pareiškėjas ir partneriai vadovaujantis Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatymu turi gauti ir administruojančiajai institucijai ne vėliau kaip iki 2023-12-31 pateikti Lietuvos bioetikos komiteto arba regioninio biomedicininių tyrimų etikos komiteto leidimus atlikti biomedicininius tyrimus.
    Daugiau Mažiau
  • Horizontaliųjų principų ir kitų nuostatų reikalavimai
    1. Projekto įgyvendinimo metu nepažeidžiami HP, nepažeidžiamos Europos Sąjungos pagrindinių teisių chartijos nuostatos (orumas, laisvės, lygybė, solidarumas, pilietinės teisės, teisingumas) bei atsižvelgiama į Jungtinių Tautų neįgaliųjų teisių konvencijos nuostatas.
    HP – darnaus vystymosi, įskaitant reikšmingos žalos nedarymo principą, lygių galimybių ir nediskriminavimo (dėl lyties, rasės, tautybės, pilietybės, kalbos, kilmės, socialinės padėties, tikėjimo, įsitikinimų ar pažiūrų, amžiaus, lytinės orientacijos, etninės priklausomybės, religijos, negalios ar kt.), įskaitant prieinamumo visiems reikalavimo užtikrinimą, principai.
    2. Įvertinus Ekonomikos gaivinimo ir atsparumo didinimo priemonės 1 komponento planuojamos reformos „Sveikatos sistemos atsparumo dirbti ekstremaliomis situacijomis sisteminis stiprinimas“ poveikį šešiems aplinkos veiksniams, nurodytiems 2020 m. birželio 18 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 2020/852 dėl sistemos tvariam investavimui palengvinti sukūrimo, kuriuo iš dalies keičiamas Reglamentas (ES) 2019/208, 17 straipsnyje, nustatyta, kad reforma pagal planuojamų įgyvendinti veiklų pobūdį neturi jokio numatomo poveikio visiems šešiems aplinkos tikslams arba numatomas jos poveikis yra nereikšmingas, t. y. nedaro tiesioginio ir pirminio netiesioginio poveikio per visą gyvavimo ciklą, atsižvelgiant į jos pobūdį, ir todėl laikoma, kad ji atitinka principą „nedarome reikšmingos žalos“.
    3. Planuojama įsigyti įranga turi atitikti efektyvumo, tvarumo, ilgaamžiškumo reikalavimus pagal 2009 m. spalio 21 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2009/125/EB.
    4. Pasibaigus naudingo tarnavimo laikui įrangos atliekos turės būti sutvarkomos pagal 2012 m. liepos 4 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2012/19/ES nuostatas.
    Daugiau Mažiau
  • Reikalavimai įgyvendinus projektų veiklas
    Papildomi reikalavimai, kurie nėra nurodyti PAFT, nenustatyti.
    Daugiau Mažiau
  • Projektų įgyvendinimo trukmė
    Projekto įgyvendinimo trukmė nuo 2020 m. vasario 1 d. iki 2026 metų kovo 31 d.
    Daugiau Mažiau
  • Projektų bendrieji atrankos kriterijai
    Projektai turi atitikti bendruosius projektų atrankos kriterijus, nurodytus PAFT 2 priede „Projektų bendrųjų atrankos kriterijų sąrašas ir jų vertinimo forma“.
    Daugiau Mažiau
  • Projektų specialieji atrankos kriterijai
    Specialieji ir prioritetiniai projektų atrankos kriterijai nėra nustatomi.
    Daugiau Mažiau
  • Teikimo tvarka
    Parengtas PĮP (su visais privalomais priedais) teikiamas per 2021-2027 m. Duomenų mainų svetainę (DMS) adresu https://dms.investis.lt. Kilus klausimams kreiptis į nurodytą kvietime atsakingą už kvietimą asmenį.
    Daugiau Mažiau
  • Kartu su PĮP teikiama
    5 priedas: Investicijų projektas kartu su investicijų skaičiuokle 9 priedas: Dokumentai, pagrindžiantys projekto išlaidų pagrįstumą (sudarytos sutartys, komerciniai pasiūlymai, nuorodos į rinkoje esančias kainas (pvz., Centrinėje viešųjų pirkimų informacinėje sistemoje) 10 priedas: Pareiškėjo ir partnerių įsipareigojimo padengti netinkamas finansuoti, tačiau šiam projektui įgyvendinti būtinas išlaidas, ir tinkamas išlaidas, kurių nepadengia projekto finansavimas, pagrindimo dokumentai
    Daugiau Mažiau
  • Programa
    Naujos kartos Lietuva
    Daugiau Mažiau
  • Komponentas
    Atspari grėsmėms ir pasirengusi ateities iššūkiams sveikatos priežiūros sistema
    Daugiau Mažiau
  • Atsakinga institucija
    Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
    Daugiau Mažiau
  • Administruojanti institucija
    Centrinė projektų valdymo agentūra
    Daugiau Mažiau