Vienas iš Švietimo, mokslo ir sporto ministerijos (ŠMSM) tikslų yra stiprinti sėkmingų tarptautinių paraiškų rengimą ir didinti Lietuvos mokslo institucijų konkurencingumą Europos mokslinių tyrimų erdvėje. Įsigyjamą įrangą yra būtina įdiegti siekiant VU Gyvybės mokslų centro Biochemijos institute sukurti infrastruktūrą genų bei baltymų terapijos metodiką, paremtą lipidų nanodalelių technologijomis ir jų taikymams molekulinės biologijos tyrimų srityje. Genų redagavimas panaudojant lipidines nanodaleles (LNPs) turi daug privalumų, įskaitant formavimo paprastumą, savaiminį surinkimą, biologinį suderinamumą, didelį biologinį prieinamumą, gebėjimą gabenti didelius krovinius į taikinius. LNP komponentai buvo sistemingai optimizuoti efektyviam genetinių įrankių pristatymui. Genetinių įrankių pristatymas in vivo ir in vitro, pasitelkiant LNPs išvystytomis technologijomis yra universali strategija, kuri jau pasaulyje naudojama vėžio terapijos, genų redagavimo terapijos ir vakcinų kūrimui. Baltymų terapija yra kita besiplečianti mokslinių tyrimų ir vaistų kūrimo sritis, o LNPs yra ryškiausios nevirusinės baltymų tiekimo priemonės. Po genų redagavimo yra būtina atlikti ląstelių genotipinę, fenotipinę ir funkcinę analizę, kuri bus atliekama naudojant grafeno jutikliais pagrįsto baltymų sekoskaitos prietaisu, kurio vystymas numatytas G-PROSEQ projekte. Be to, infrastruktūros, paremtos naujausiais genų redagavimo įrankiais bei baltymais, lipidų nanodalelių technologijomis įsidiegimas, sudarys galimybes išplėsti G-PROSEQ numatytus biomedicininius ir terapinius taikymus. Įdiegtos LNPs vystymo infrastruktūros įveiklinimas sugeneruos papildomą platformą kuriant modifikuotas LNPs, kurios būtų nukreiptos selektyviai organams į specifinius audinius. Ši tikslinė pristatymo strategija ne tik padidina mRNR arba RNP įsisavinimo efektyvumą, bet ir turi potencialą moduliuoti ligų progresavimą ląstelių lygiu. Numatytos įrangos įsigijimas esmingai praplės VU GMC Biochemijos vykdomas MTEP veiklas, sudarant galimybes gyvybės mokslų ir biomedicinos tyrėjams į savo mokslinius tyrimus įtraukti lipidinių nanodalelių technologinjų tyrimus, taip prisidedant prie genų redagavimo bei baltymų terapijos vystymosi. Šiuo metu, Gyvybės mokslų centre atliekami moksliniai tyrimai vertinantys chirurginių operacijų metu rezekuotų žmogaus smegenų bandinių ar vėžinių audinių savybes, įskaitant jų proteominius profilius, kaip buvo numatyta G-PROSEQ projekto paraiškoje. Sukurta lipidinių nanodalelių technologija, įgalinanti efektyviai pernešti genetinius įrankius ir baltymus į ląsteles ir organus, suteiks galimybes išsamiems baltymų ekspresijos tyrimams bei reikiamiems G-PROSEQ sekvenatoriaus optimizavimo bei validavimo etapams. Todėl šiame projekte numatyta įsigyti įrangą, kuri suteiktų galimybę: 1) ruošti lipidinių nanodalelių preparatus, būtinus tikslingai pernešti genetinius įrankius bei baltymus į ląsteles ir audinius; 2) Charakterizuoti ir įvertinti genetinių įrankių bei baltymų įkapsuliavimo į LNPs efektyvumą. Įdiegus lipidinių nanodalelių formavimo ir modifikavimo infrastruktūrą ir remiantis gautais preliminariais rezultatais, planuojama teikti Horizon Europe paraiškas, skirtas neurovystymosi ir neuropatologijų bei vėžinių susirgimų tyrimams. Projektas pagal savo pobūdį nepažeidžia horizontaliųjų principų ir neprieštarauja Jungtinių Tautų neįgaliųjų teisių konvencijos nuostatoms. Projekto įgyvendinimo metu nenumatoma jokių apribojimų, kurie turėtų neigiamą poveikį lygių galimybių ir nediskriminavimo dėl lyties, rasės, tautybės, kalbos, kilmės, socialinės padėties, tikėjimo, įsitikinimų ar pažiūrų, amžiaus, negalios, lytinės orientacijos, etninės priklausomybės, religijos ar kitų bruožų principams įgyvendinti. Projekte nenumatyta veiksmų, kurie turėtų neigiamą poveikį darnaus vystymosi principui įgyvendinti ar veiksmų, kurie turėtų neigiamą poveikį inovatyvumo (kūrybingumo) principui įgyvendinti (finansuojama veikla netiesiogiai prisideda prie šio principo įgyvendinimo, nes yra orientuota į mokslinių tyrimų ir eksperimentinės plėtros vystymą). Projekto įgyvendinimo metu nenumatyta veiksmų, kurie pažeistų PFSA nustatytų reikalavimų dėl atitinkamų Europos Sąjungos pagrindinių teisių chartijos nuostatų laikymąsi.